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Ofrecemos un amplio portafolio de vacunas para empresas, estudiantes, personal de la salud o quien la requiera. Nuestras vacunas son de tipo comercial de reconocidos laboratorios.

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portafolio de vacunas

Indicación: Vacuna indicada a partir de los doce meses de edad y hasta los 59 años de edad.

Dosis: Dosis Única

Recomendación: Si es como requisito para viaje internacional por favor traer el pasaporte.

Indicación: Vacuna indicada a partir de los 7 años de edad y adultos.

Dosis: Tres dosis: Primera dosis en la fecha elegida, Segunda Dosis al mes de la dosis inicial y Tercera dosis seis meses despues de la segunda dosis.

Recomendaciones

  • La vacuna no debe aplicarse a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna.
  • Está contraindicada en estados febriles.
  • Procesos infecciosos.
  • Procesos alérgicos agudos Enfermedades crónicas en fase de descompensación.

Indicación: Indicada a partir de los 16 años de edad y adultos..

 

Dosis: Tres dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida.

2ª dosis: 1 mes después de la primera dosis.

3ª dosis: 6 meses después de la primera dosis.

 

Recomendaciones

 

  • Hipersensibilidad a la levadura o a cualquier componente de Recomvax B.
  • La administración de Recomvax B debe ser postergada en pacientes que sufran de una enfermedad febril severa aguda.
  • Pacientes que sufren de esclerosis múltiple.

Indicación: Indicada en niños desde los 9 meses y adultos hasta los 55 años de edad.

Dosis: Tres dosis y una de refuerzo.

(En niños de 2 – 4 – 6 y 12 meses de edad).  

Según edad se indica las dosis.  

Adultos dosis única.

 

Recomendaciones

  • Reacción alérgica grave a una dosis previa de la vacuna.
  • Tener antecedentes conocidos del síndrome de Guillain-Barré.
  • Enfermedad aguda o febril.

Indicación: Indicada en niños mayores de 12 meses de edad y adultos.

 

Dosis: Dos dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida.

2ª dosis de refuerzo: 3 meses después de la primera dosis.

 

Recomendaciones

  • Si usted/su hijo ha tenido una reacción alérgica tras la administración de la primera dosis de Varilrix, a cualquier otra vacuna antivaricela, a la neomicina (un antibiótico) o a cualquiera de los componentes de la vacuna.
  • Personas que padece alguna enfermedad (como Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) o Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA)) o está tomando algún medicamento que pueda debilitar el sistema inmune.
  • Si la persona está embarazada. Además, se debe evitar el embarazo durante 1 mes después de la vacunación.
  • Si la persona está en periodo de lactancia.

Indicación: Indicada para personas inmunocompetentes e inmunocomprometidas a partir de los 2 años de edad y adultos.

 

Dosis:  Dos dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida

2ª Dosis: 5 años después de la primera dosis

 

Recomendaciones

 

  • No aplicar Pneumovax 23 junto con la vacuna Zostavax.
  • Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna.
  • Cualquier enfermedad respiratoria febril u otra infección activa.
  • Precaución con personas con la función cardiovascular y/o pulmonar severamente comprometida.
  • En pacientes que requieran una profilaxis con penicilina (o con cualquier antibiótico).

Indicación: Indicada a partir de los 2 meses de edad y adultos.

 

Dosis: Tres dosis y una de refuerzo. (En niños de 2 – 4 – 6 y 12 meses de edad).  Según edad se indica las dosis. Adultos dosis única.

 

Recomendaciones

 

  • Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, incluyendo el toxoide diftérico.

Indicación:  Vacuna indicada para su utilización en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad, no inmunizados, que estén en riesgo de infección tanto de hepatitis A como de hepatitis B.

Dosis: Tres dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida.

2ª dosis: 1 mes después de la primera dosis.

3ª dosis: 6 meses después de la primera dosis.

 

Recomendaciones

  • No debe administrarse esta vacuna a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna
  • No administrar a personas que hayan demostrado previamente señales de hipersensibilidad tras la administración de Twinrix ™ o de las vacunas monovalentes de hepatitis A o hepatitis B.
  • No administrar esta vacuna en personas que padecen enfermedad febril aguda grave. (Posponer vacunación).

Indicación: Indicada en niños a partir de las seis semanas hasta los 24 meses de edad.

 

Dosis: Tres dosis.  (0.5ml).

1ª dosis: en la fecha elegida

2ª Dosis: 2 meses después de la primera dosis

3ª Dosis: 2 meses después de la segunda dosis.

 

Recomendaciones:

 

  • Ha tenido una reacción alérgica a los principios activos: Glutaraldehido, formaldehido, neomicina, estreptomicina y polimixina B, ya que estas sustancias se utilizan durante el proceso de fabricación.

 

  • Tiene una temperatura moderada o alta o una enfermedad aguda (fiebre, dolor de garganta, tos, resfriado o gripe).

Dosis: Tres dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida.

2ª dosis: 1 mes después de la primera dosis.

3ª dosis: 6 meses después de la primera dosis.

Recomendaciones

  • No debe administrarse esta vacuna a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna
  • No administrar a personas que hayan demostrado previamente señales de hipersensibilidad tras la administración de Twinrix ™ o de las vacunas monovalentes de hepatitis A o hepatitis B.
  • No administrar esta vacuna en personas que padecen enfermedad febril aguda grave. (Posponer vacunación).

Indicación: Indicada a partir de los 16 años de edad.

 

Dosis: Dos dosis.  (1 ml).

Primera Dosis: En la fecha elegida.

Segunda Dosis: Seis meses después de la dosis inicial.

 

Recomendaciones

  • Padece inmunodepresión.
  • Esta vacuna nunca debe administrarse por vía intravascular o intradérmica.
  • Embarazo y lactancia: Este fármaco no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea por prescripción de su médico.

Indicación: Indicada a partir de los 2 meses de edad.

 

Dosis: Una dosis. (0.5ml).

 

Recomendaciones

  • Si el niño padece una encefalopatía evolutiva, con convulsiones o sin ellas (enfermedad neurológica).
  • Si el niño ha presentado una fuerte reacción, ocurrida dentro de las 48 horas siguientes a una aplicación anterior de la vacuna: fiebre igual o superior a 40 °C, síndrome de llanto persistente, convulsión asociada o no a fiebre, síndrome de hipotonía-hiporreactividad.
  • Si el niño ha presentado una reacción alérgica después de una vacunación
  • Si el niño es alérgico a alguno de los principios activos, a alguno de los excipientes, a la neomicina, a la estreptomicina o a la polimixina B.

Indicación: Niños a partir de los 4 años y adultos hasta los 64 años de edad.

 

Dosis: Dosis única (0.5ml).

 

Recomendaciones

  • En casos de enfermedad aguda o febril.
  • Trastornos hemorrágicos (como la hemofilia o la trombocitopenia).
  • Tratamiento anticoagulante.
  • Trastornos neurológicos progresivos o inestables, epilepsia incontrolada o encefalopatía progresiva.
  • No se recomienda la vacunación durante el embarazo.

Indicación: Niñas y mujeres de 9 a 45 años.  Niños y hombres de 9 a 26 años.  En caso de no estar en estos rangos de edad debe administrase baja la indicación médica del especialista tratante.   Traer formula médica.

 

Dosis: Tres dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida

2ª Dosis: 2 meses después de la primera dosis

3ª Dosis: 6 meses después de la primera dosis

 

Recomendaciones

 

  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
  • Los individuos que desarrollen síntomas indicativos de hipersensibilidad después de recibir una dosis de Gardasil no deben recibir más dosis de Gardasil.

Indicación: VIndicada Niños a partir de los 3 años y adultos.

 

Dosis: Anual. (0.5 ml).

 

Recomendaciones

  • Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a cualquier componente de la vacuna como la proteína del huevo, o a una dosis anterior de cualquier vacuna contra la influenza.

Indicación: Indicada en niños a partir de los 12 meses de edad y adulto hasta los 59 años de edad.

 

Dosis:  Una dosis inicial y una de refuerzo en niños menores de 5 años.  

 

En adultos o niños que no han recibido ninguna dosis de la vacuna:

 

Dos dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida

2ª Dosis: 3 meses después de la primera dosis

 

Recomendaciones

  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes o a la neomicina.
  • Hipersensibilidad a las proteínas del huevo.
  • Inmunodeficiencia humoral o celular grave (primaria o adquirida), p.ej., inmunodeficiencia grave combinada, agammaglobulinemia y SIDA o infección por VIH sintomática, o con un porcentaje de linfocitos T CD4+ específicos de cada edad en niños menores de 12 meses: CD4+ < 25%; niños entre 12-35 meses: CD4+ < 20%; niños entre 36-59 meses: CD4+ < 15%.
  • Embarazo Además, se debe evitar el embarazo durante 1 mes después de la vacunación.

Indicación: Indicada en niños a partir de los 2 años de edad y adultos.

 

Dosis: Dosis Única

 

Recomendaciones

  • Reacción de hipersensibilidad sistémica conocida a algún componente de Typhim Vi o reacción después de la administración previa de la vacuna o de una vacuna que contuviera las mismas sustancias.
  • No está recomendada la administración de la vacuna durante el embarazo.

Indicación: Indicada a partir de los 3 meses de edad en adelante.

 

Dosis: Dos dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida.

2ª dosis de refuerzo: 3 meses después de la primera dosis.

 

Recomendaciones

  • No se debe administrar a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna.
  • Está contraindicada en estados febriles, procesos infecciosos y alérgicos agudos y enfermedades crónicas en fase de descompensación.
  • La aparición de cualquier reacción severa con la administración de la primera dosis es rara, pero contraindica una segunda dosis.

Indicación: Vacuna indicada a partir de los doce meses de edad y hasta los 59 años de edad.

 

Dosis: Dos dosis.  (0.5ml).

Primera Dosis: En la fecha elegida.

Segunda Dosis: Seis meses después de la dosis inicial.

 

Recomendaciones

  • Padece inmunodepresión.
  • Esta vacuna nunca debe administrarse por vía intravascular o intradérmica.
  • Embarazo y lactancia: Este fármaco no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea por prescripción de su médico.

Indicación: Vacuna indicada a partir de los doce meses de edad y hasta los 59 años de edad.

 

Dosis: Dos dosis.  (0.5ml).

Primera Dosis: En la fecha elegida.

Segunda Dosis: Seis meses después de la dosis inicial.

 

Recomendaciones

  • Padece inmunodepresión.
  • Esta vacuna nunca debe administrarse por vía intravascular o intradérmica.
  • Embarazo y lactancia: Este fármaco no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea por prescripción de su médico.

Indicación: Indicada para niños desde las 6 semanas hasta las 32 semanas de vida.

 

Dosis: Tres dosis.

1ª dosis: en la fecha elegida.

2ª dosis: 2 meses después de la primera dosis.

3ª dosis: 4 meses después de la primera dosis.

 

Recomendaciones

 

  • Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de esta vacuna
  • Su se desarrolló una reacción alérgica después de recibir una dosis de RotaTeq u otra vacuna frente a rotavirus.
  • Si se ha tenido previamente invaginación intestinal.
  • Malformación del sistema gastrointestinal.
  • Infección grave con fiebre alta.
  • Si presenta diarrea o está vomitando.

Indicación: Vacuna indicada en la prevención del virus de la rabia en niños y adultos,

 

Dosis: Primovacunación: 3 inyecciones en los días D0, D7 y D28, (En caso necesario, la inyección del día D28 podrá administrarse el día D21).

Primer refuerzo: después de 1 año.

Refuerzos posteriores: cada 5 años.

 

Recomendaciones

  • Preexposición: Infección febril grave, enfermedad aguda, brote evolutivo de una enfermedad crónica (se aconseja retrasar la vacunación).
  • Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la vacuna.
  • Postexposición: Dada la evolución mortal ineludible de la infección rábica declarada, la vacunación curativa no tiene contraindicaciones.
  • En caso de duda consultar con su médico o con su farmacéutico.
  • Advertencias especiales: Usar con prudencia en las personas con alergia conocida a la neomicina (la vacuna contiene trazas de este antibiótico).
  • Las inmunoglobulinas y la vacuna antirrábica no deben administrarse en el mismo sitio.

Indicación: Indicada Niños a partir de los 6 meses de edad hasta los 9 años.

 

Dosis: Anual. (0.5 ml).

 

Recomendaciones

  • Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a cualquier componente de la vacuna como la proteína del huevo, o a una dosis anterior de cualquier vacuna contra la influenza.

Indicación: Niños de 5 años.

 

Dosis: Una dosis a los 5 años de edad.

 

Recomendaciones:• Si el niño padece una encefalopatía evolutiva, con convulsiones o sin ellas (enfermedad neurológica).

  • Si el niño ha presentado una fuerte reacción, ocurrida dentro de las 48 horas siguientes a una aplicación anterior de vacuna: Fiebre igual o superior a 40 °C, síndrome de llanto persistente, convulsión asociada o no a fiebre, síndrome de hipotonía-hiporreactividad.
  • Si el niño ha presentado una reacción alérgica después de una vacunación anterior contra la difteria, el tétanos, la tos ferina o la poliomielitis.
  • Si el niño es alérgico a algunos de los principios activos, a alguno de los excipientes, a la neomicina, a la estreptomicina o a la polimixina B.
  • Si el niño está cruzando por un cuadro viral y presenta fiebre.

Contamos con medidas de bioseguridad

Cumplimos con la normativa vigente estipulada por la IDS

Preguntas frecuentes

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